Как удалось узнать, собравшиеся люди - родители детей со спинальной мышечной атрофией. Это редкое заболевание, для лечения которого необходим дорогой препарат. В 2020 году лечение лекарством оценивали в 50 миллионов рублей за год курса.
На акцию оперативно отреагировали в Минздраве Татарстана. Там заявили, что лекарства для всех 28 детей со спинальной мышечной атрофией в нашей республике прибудут уже в начале апреля. Ожидается, что поставлять препарат будут несколькими партиями, и жизненно важных лекарств хватит на год.
